Uzroci bolesti mogu biti razni. Od "banalinih" kao što su izloženost propuhu, lokalne bakterijske ili virusne upale sinusa, uha, zuba i sl. do težih opshtih (sistemnih) bolesti kao što su bolesti zglobova, reumatske bolesti, autoimune bolesti (često HLA B27 poz.) i sl.


The causes of uveitis are not fully understood, but they can be a result of trauma, allergy, or a response to a systemic or ocular disease. Uveitis may be a type of immune-response mechanism. In people with impaired immune systems, uveitis may be due to an infection.Chronic uveitis is often *** with systemic disorders (e.g., Lyme disease, sarcoidosis, or juvenile rheumatoid arthritis.

Classification

http://www.opt.indiana.edu/ce/antuve/class.htm

http://emedicine.medscape.com/article/1209595-overview

Unilateral, sudden onset, acute
Acute anterior uveitis
Idiopathic
Diseases *** with HLA-B27 (usually is a unilateral acute anterior uveitis with a high tendency to recur sometimes in the contralateral eye)
Ankylosing spondylitis
Reactive arthritis
Inflammatory bowel disease
Psoriasis
Behçet's disease
Sarcoidosis
Trauma
Infections
Herpes zoster, herpes simplex, cytomegalovirus
Syphilis
Postoperative or metastatic endophthalmitis

Unilateral, chronic
Infections
Herpes zoster, herpes simplex, cytomegalovirus
Syphilis
Fuchs heterochromic iridocyclitis (which may be due to rubella, at least in some cases)
Sarcoidosis
Chronic postoperative endophthalmitis

Bilateral

Sarcoidosis
Lyme disease
Fuchs heterochromic iridocyclitis, rarely
Juvenile idiopathic arthritis
Tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome (TINU)

Acute anterior uveitis and conjunctivitis following yersinia infection in children
http://www.springerlink.com/content/gw52j0170n31q1uu/

Abstract
We studied characteristics of ocular inflammation *** with yersinia infection in six children, three
boys and three girls, ranging in age between 4 and 14 years. Four patients developed acute anterior uveitis
with aqueous flare and cells, small keratic precipitates, cells in the vitreous, and occasionally with fibrinous
exudates, posterior synechiae and macular edema. The uveitis was unilateral in two patients and bilateral in
two. In three 10- to 14-year-old patients the uveitis resolved during corticosteroid treatment in 3 to 8 (mean 6)
weeks. In a 4-year-old girl with positive antinuclear antibody titers bilateral uveitis lasted for 17 weeks. Two
uveitis patients had recurrent episodes. Two patients had mucopurulent bilateral mild conjunctivitis which
resolved in 3 to 5 days. All patients had symptoms of reactive arthritis and one had sacroiliitis. All tested
patients were HLA-B27 positive. Our results indicate that in HLA-B27 positive children, especially after the
age of 10 years, yersinia infection may occasionally trigger reactive iritis or conjunctivitis which often occur
together with other HLA-B27 *** rheumatic diseases.

Unilateral Granulomatous Post-Streptococcal Uveitis (PSU) with Elevated Tension

http://journals.lww.com/optvissci/Fullt ... al.15.aspx

Unilateral, granulomatous anterior uveitis may be a variant manifestation of post-streptococcal uveitis.

CONCLUSIONS
Although PSU generally manifests as a bilateral non-granulomatous uveitis, its presentation may demonstrate variation in severity, intensity, recalcitrance, and asymmetry. PSU should be considered presumptive or included as a possible differential diagnosis in unilateral or granulomatous uveitis cases that are preceded by streptococcal pharyngitis, signs of post-streptococcal non-suppurative inflammatory sequelae, or *** with elevated ASO titers. Elevation in IOP in PSU may occur, consequent to TM obstruction or theoretically as a result of overt inflammation in the TM induced by the release of inflammatory cell mediators.

Post-streptococcal uveitis
http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1 ... 0594.x/pdf

Conclusions: Uveitis may be the sole presenting clinical feature, or it may occur in combination with other features of post-streptococcal infection. Ophthalmologists should be aware of the clinical features of PSU and maintain a high level of suspicion, particularly in childhood uveitis.

Tuberculous Uveitis

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2855660/

Koji su uzroci uveitisa?

Uzrok uveitisa često ostaje nepoznat. Najčešće su, odredi li se uzrok, uveitisi vezani uz autoimune bolesti. Ovdje je imunološki odgovor organizma usmjeren na borbu protiv vlastitog tkiva, odnosno oka. Nadalje, i različite bakterije, virusi, gljive, paraziti izolirani su kao uzročnici uveitisa.

Virusne bolesti: citomegalovirus, Epstein-Barr virus, herpes simplex, herpes zoster, HIV, leukemija uzrokovana HTLV-1-virusima, mumps, rubeola, boginje.

Gljivične bolesti: aspergiloza, blastomikoza, kandidijaza, kokcidioidomikoza, kriptokokoza, histoplazmoza, sporotrihoza.

Bakterijske bolesti: infekcije atipičnim mikobakterijama, bruceloza, bartoneloza, lepra, leptospiroza, borelioza, proprionibakterije, sifilis, tuberkuloza, morbus Whipple.

Parazitarne bolesti: infekcije helmintima, cisticerkoza, onhocerkoza, toksokarijaza, infekcije protozoama, infekcije akantamebom, pneumocystis carinii, toksoplazmoza.

Okularni sindromi: akutna multifokalna plakoidna pigmentna epiteliopatija (AMPPE), birdshot koroidopatija, Fuchs uveitis sindrom, Posner Schlossianovsindrom, lećom-inducirani uveitis, serpiginozni korioretinitis, subretinalna fibroza, simpatička oftalmija, trauma.

Sistemske bolesti: ankilozantni spondilitis, morbus Behçet, upalne bolesti crijeva, intersticijalni nefritis i uveitis (TINU), multipla skleroza, psorijatični artritis, reaktivni artritis, polihondritis, reumatska groznica, reumatoidni artritis, sarkoidoza, sistemski lupus eritematodes, vaskulitis, Vogt-Koyanagi-Harada sindrom.

Uzroci iridociklitisa

Veliki procenat upala šarenice i cilijarnog tijela ostane i nakon obimnih ispitivanja nepoznatog uzroka. Jedno je međutim jasno, da je tkivo srednje očne ovojnice (uveje) jako dobro vaskularizirano i kao takvo je mjesto događanja različitih infektivnih i imunoloških procesa. Tako se mnoge infektivne bolesti, i bolesti nastale na bazi poremećaja imune reakcije organizma, odrazavaju na tkivu uveje, pa samim tim i njenog prednjeg dijela, šarenice i zrakastog tijela. Odkada su se u terapiju uveli antibiotici, izmjenila se i učestalost etioloških (uzročnih) faktora.

Ranije su infektivne bolesti, pogotovo hronične, kao tuberkuloza, lepra, sifilis, leptospira imale svoje reperkusije na oku u vidu tuberkuloznog, leproznog ili luetičnog iritisa, odnosno iridocoklitisa. Te su upale imale i svoje posebne karakteristike u vidu stvaranja malih čvorića, granula, na irisu, pa su ti iridociklitisi označavani kao “granulomatozni”. Ove su promjene nastajale u kasnijoj fazi infekcije uzročnicima, kao izraz imune reakcije na strani antigen, koji nije morao biti sami živi uzročnik. Tako su i male, ili nevidljive infekcije na plućima, mogle davati sliku ozbiljnog tuberkuloznog iritisa. Vakcinacijama, poboljšanjem uslova života, antibiotskom terapijom, te ranim otkrivanjem, ove su bolesti postale kod nas skoro iskorijenjene, a samim tim su skoro nestali i ovi tipovi iritisa.To ne znači da na ova stanja ne treba misliti, jer u mnogim zemljama tuberkuloza i lepra još uvijek predstavlja značajan zdravstveni problem.

Kod nekih opštih bolesti i stanja dolazi do manifestacija iritisa. Najčešći je to slučaj kod spondiloarthritis ancilopoetica, ili Bechterov-e bolesti (Bechterev-ruski doktor koji ju je prvi opisao). Kod Behterove reumatske bolesti dolazi do okoštavanja zglobova karlice, kičme, i drugih zglobova. Otkriveno je da bolest ima genetske karakteristike vezano za stanje određenih leukocitarnih antigena u krvi, odnosno da osobe koje u krvi imaju pozitivan B27 antigen često dobijaju recidivirajuće (ponavljajuće) iridociklite. Oni se pojavljuju obično kod mladića u pubertetu, i često kao prethodnica kasnijih promjena na zglobovima.

I neki drugi često uzročno neobjašnjeni sindromi uključuju u sebe upalnu bolest irisa. Ovdje se pretpostavlja virusna infekcija. Iridociklitis može biti posebno težak kod tzv Behčetove bolesti (Behčet-turski doktor koji je prvi ukazao na ovu bolest),gdje se pojavljuje supurativni (gnojni) sadržaju prednjoj sobici. Zatim kod tzv. Harada i Vogt-Koyanagi sindroma, kod Fuchsovog sindroma, Reiterovog sindroma, herpes zoster ophtalmicusa-a i kod dječijeg reumatizma (Still- Chaufardov sindrom) iridocikitis je česta prateća pojava. Takođe i kod sarkoidoze se mogu naći promjene na irisu, te kod psorijaze i Chronove bolesti.

I. se pojavljuje i kod nekih metaboličkih promjena, kao naprimjer kod dijabetesa, zatim kod uremije, te malignih bolesti kao kod retinoblastoma, leukemije, limfoma i malignog melanoma.

Kod svih ovih stanja radi se o tzv. endogenom iridociklitisu, uzrokovanog nekim unutrašnjim poremećajem u tijelu. U rjeđim slučajevima iridociklitis je uzrokovan izvana, ponajčešće unosom infekcije kroz otvorenu povredu oka. Tada govorimo o egzogenom I. Koji se obično sanira sa sanacijom povrede. Endogeni iridociklitisi međutim imaju tendencu ponavljanja (recidiviranja).

O sekundarnom I. govorimo kada je nastao kao posljedica neke druge bolesti oka, u ovom slučaju najčešće kao posljedica upala rožnjače, herpes simplex keratitisa, pogotovu onih kod kojih se stvara ulkus (čir) rožnjače. Takođe i povrede očnog sočiva ili operacije na njemu (katarakte) mogu izazvati sočivni ili fakogeni (phacogenius) iridociklitis.

Ponavljani iridociklitisi zahtijevaju obimno medicinsko ispitivanje koje se radi po opštem protokolu za uveitis. Taj protokol sadrži niz labaratorijskih, imunoloških, mikrobioloških, rendgenoloških i drugih ispitivanja. Pored krvi (krvnog seruma) često se za analizu uzima i očna vodica (punkcijom prednje sobice oka), te se njen sastav na antigene i antitijela upoređuje sa njihovom količinom u krvi.